Fuerza de prensión manual y rendimiento funcional en mujeres de mediana edad y ancianas con artritis reumatoide

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.1590/1809-2950/17021426042019

Palabras clave:

Artritis Reumatoide, Persona de Mediana Edad;, Anciano, Fuerza Muscular, Marcha

Resumen

La fuerza de prensión manual en mujeres con artritis reumatoide puede verse comprometida debido a la presencia de deformidades y restricciones funcionales impuestas por la enfermedad. Hay poca información en la literatura sobre la diferencia en la fuerza de agarre y la funcionalidad en mujeres adultas y mayores con artritis reumatoide. El objetivo fue comparar la fuerza de la empuñadura, la capacidad funcional y la fatiga entre mujeres adultas (de mediana edad) y ancianas con artritis reumatoide y verificar la asociación de estas variables en ambos grupos de edad. Participaron mujeres con artritis reumatoide, mayores de 45 años, con marcha independiente, divididas en grupos de adultos (45 a 59 años) y ancianos (60 años y más). Se midieron la fuerza de agarre de la mano (dinamómetro Jamar®), la capacidad funcional (velocidad de marcha) y la fatiga (Evaluación funcional de la terapia de enfermedades crónicas). Se realizaron comparaciones entre grupos de edad mediante la prueba t de Student independiente, y la asociación entre las variables en cada grupo mediante la prueba de correlación de Pearson. Nivel de significancia del 5%. La fuerza de agarre fue mayor en el grupo de ancianos (p=0.01). En el grupo de adultos, hubo una asociación entre la capacidad funcional y la fatiga (r=0.53; p=0.01), y en el grupo de ancianos, hubo una asociación entre la fuerza de prensión y la velocidad de la marcha (r=0.51; p=0.02). Los resultados mostraron que las mujeres mayores estaban en mejor condición muscular. Los parámetros indicados como marcadores de rendimiento funcional y muscular en mujeres de edad avanzada se asociaron, lo que confirma el uso de estos marcadores en esta condición específica.

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Referencias

Reyna SL, Holbrook J, Griffiths HHJ, Peckham D, Mcdermott MF.

Dysregulated signalling pathways in innate immune cells with

cystic fibrosis mutations. Cell Mol Life Sci. 2020;77:4485-503.

doi: 10.1007/s00018-020-03540-9

Fiorotto R, Strazzabosco M. Cystic fibrosis-related liver diseases:

new paradigm for treatment based on pathophysiology. Clin

Liver Dis. 2016;8(5):113-6. doi: 10.1002/cld.583

Cutting GR. Cystic fibrosis genetics: from molecular

understanding to clinical application. Nat Rev Genet.

;16(1):45-56. doi: 10.1038/nrg3849

Grupo brasileiro de estudos de fibrose cística. Registro Brasileiro

de Fibrose Cística [Internet]. São Paulo: GBEFC, 2017 [cited

Mar 10]. Available from: http://portalgbefc.org.br/ckfinder/

userfiles/files/REBRAFC_2017.pdf

Leroy S, Perez T, Neviere R, Aguilaniu B, Wallaert B. Determinants

of dyspnea and alveolar hypoventilation during exercise in

cystic fibrosis: impact of inspiratory muscle endurance. J Cyst

Fibros. 2011;10(3):159-65. doi: 10.1016/j.jcf.2010.12.006

Donadio MVF, Heinzmann-Filho JP, Vendrusculo FM, Frasson

PXH, Marostica PJC. Six-Minute walk test results predict risk of

hospitalization for youths with cystic fibrosis: a 5-year follow-up

study. J Pediatr. 2017;182:204-9. doi: 10.1016/j.jpeds.2016.11.071

Saglam M, Vardar-Yagli N, Savci S. Six minute walk test versus

incremental shuttle walk test in cystic fibrosis. Pediatr Int.

;58(9):887-93. doi: 10.1111/ped.12919

Dassios T, Katelari A, Doudounakis S, Dimitriou G. Aerobic

exercise and respiratory muscle strength in patients with

cystic fibrosis. Respir Med. 2013;107(5):684-90. doi: 10.1016/j.

rmed.2013.01.016

Vendrusculo FM, Heinzmann-Filho JP, Piva TC, Marostica PJC,

Donadio MVF. Inspiratory muscle strength and endurance

in children and adolescents with cystic fibrosis. Respir Care.

;61(2):184-91. doi: 10.4187/respcare.04231

Cohen MA, Ribeiro MÂGO, Ribeiro AF, Ribeiro JD, Morcillo AM.

Avaliação da qualidade de vida de pacientes com fibrose cística

por meio do Cystic Fibrosis Questionnaire. J Bras Pneumol.

;37(2):184-92. doi: 10.1590/S1806-37132011000200008

Athanazio RA, Vicente L, Ferreira R, Ribeiro AF, Riedi CA,

Procianoy EFA, et al. Diretrizes brasileiras de diagnóstico e

tratamento da fibrose cística. J Bras Pneumol. 2017;43(3):219-45.

doi: 10.1590/S1806-37562017000000065

Santos CIS, Ribeiro JD, Ribeiro AF, Hessel G. Análise crítica dos

escores de avaliação de gravidade da fibrose cística: estado

da arte. J Bras Pneumol. 2004;30(3):286-98. doi: 10.1590/

S1806-37132004000300016

Ramsey B, Boat T. Outcome measures for clinical trials in cystic

fibrosis Summary of a Cystic Fibrosis Foundation Consensus

Conference. J Pediatr. 1994;124(2):177-92. doi: 10.1016/

S0022-3476(94)70301-9

Kanga J, Kuhn R, Craigmyle L, Haverstock D, Church D. Cystic

fibrosis clinical score: a new scoring system to evaluate

acute pulmonary exacerbation. Clin Ther. 1999;21(8):1343-56.

doi: 10.1016/S0149-2918(99)80035-6

Doershuk CF, Matthews LRW, Tucker AS, Nudelman H, Eddy G,

Wise M, et al. A 5 year clinical evaluation of a therapeutic program

for patients with cystic fibrosis. J Pediatr. 1964;65(5):677-93.

doi: 10.1016/S0022-3476(64)80152-9

Biblioteca virtual em saúde. Programa Telessaúde Brasil.

Calculadora IMC infantil [Internet]. Brasília (DF): Ministério

da Saúde; [modified 2009 Jul 7; cited 2021, Mar 10]. Available

from: http://www.telessaudebrasil.org.br/apps/calculadoras

Rozov T, Cunha MT, Nascimento O, Quittner AL, Jardim

JR. Linguistic validation of cystic fibrosis quality of life

questionnaires. J Pediatr. 2006;82(2):151-6. doi: 10.2223/

JPED.1463

Gibson GJ, Whitelaw W, Siafakas N. ATS/ERS Statement

on respiratory muscle testing. Am J Respir Crit Care Med.

;166(4):518-624. doi: 10.1164/rccm.166.4.518

Laveneziana P, Albuquerque A, Aliverti A, Babb T, Barreiro

E, Dres M, et al. ERS statement on respiratory muscle testing

at rest and during exercise. Eur Respir J. 2019;53(6):1801214.

doi: 10.1183/13993003.01214-2018

Rosa GJ, Morcillo AM, de Assumpção MS, Schivinski CIS.

Predictive equations for maximal respiratory pressures of

children aged 7-10. Brazilian J Phys Ther. 2017;21(1):30-6.

doi: 10.1016/j.bjpt.2016.04.002

Domènech-Clar R, López-Andreu JA, Compte-Torrero L, DiegoDamiá D, Macián-Gisbert V, Perpiña-Tordera M, et al. Maximal

static respiratory pressures in children and adolescents. Pediatr

Pulmonol. 2003;35(2):126-32. doi: 10.1002/ppul.10217

Munro BH. Statistical methods for health care research.

Philadelphia: Lippincott; 2005.

Magnet FS, Callegari J, Dieninghoff D, Spielmanns M, Storre JH,

Schmoor C, et al. Impact of Pseudomonas aeruginosa infection

on respiratory muscle function in adult cystic fibrosis patients.

Respiration. 2016;93(1):42-50. doi: 10.1159/000452893

Dunnink MA, Doeleman WR, Trappenburg JCA, de Vries WR.

Respiratory muscle strength in stable adolescent and adult

patients with cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2009;8(1):31-6.

doi: 10.1016/j.jcf.2008.07.006

Dassios TG, Katelari A, Doudounakis S, Dimitriou G. Chronic

Pseudomonas aeruginosa infection and respiratory muscle

impairment in cystic fibros. Respir Care. 2014;59(3):363-70.

doi: 10.4187/respcare.02549

Hahn A, Ankermann T, Claass A, Mann M, Lindemann H,

Neubauer BA. Non-invasive tension time index in relation

to severity of disease in children with cystic fibrosis. Pediatr

Pulmonol. 2008;43(10):973-81. doi: 10.1002/ppul.20887

Vandeleur M, Walter LM, Armstrong DS, Robinson P, Nixon

GM, Horne RSC. Quality of life and mood in children with

cystic fibrosis: associations with sleep quality. J Cyst Fibros.

;17(6):811-20. doi: 10.1016/j.jcf.2017.11.021

Santos SMR, Duarte TR, Barroso MD, Jesus MCP. Vivências

dos familiares frente à criança com fibrose cística. J Heal Sci.

;19(2):89-94. doi: 10.17921/2447-8938.2017v19n2p89-94

Bodnár R, Kádár L, Szabó L, Hernádi M, Mikóczi M, Mészáros Á.

Health related quality of life of children with chronic respiratory

conditions. Adv Clin Exp Med. 2015;24(3):487-95. doi: 10.17219/

acem/24991

Quittner AL, Goldbeck L, Abbott J, Duff A, Lambrecht P, Solé

A, et al. Prevalence of depression and anxiety in patients with

cystic fibrosis and parent caregivers: results of the international

depression epidemiological study across nine countries. Thorax.

;69(12):1090-7. doi: 10.1136/thoraxjnl-2014-205983

Knudsen KB, Pressler T, Mortensen LH, Jarden M, Skov M,

Quittner AL, et al. Associations between adherence, depressive

symptoms and health-related quality of life in young adults

with cystic fibrosis. Springerplus. 2016;5(1). doi: 10.1186/

s40064-016-2862-5

Publicado

2020-09-05

Número

Sección

Pesquisa Original

Cómo citar

Fuerza de prensión manual y rendimiento funcional en mujeres de mediana edad y ancianas con artritis reumatoide. (2020). Fisioterapia E Pesquisa, 27(4), 346-352. https://doi.org/10.1590/1809-2950/17021426042019